Paano magsagawa ng biomedical na pag-aaral ng mutation ng MTHFR gene

Posted on
May -Akda: Laura McKinney
Petsa Ng Paglikha: 1 Abril 2021
I -Update Ang Petsa: 4 Mayo 2024
Anonim
If You Suffer from Premenstrual Dysphoria - Watch This
Video.: If You Suffer from Premenstrual Dysphoria - Watch This

Nilalaman

Ang wikiHay ay isang wiki, na nangangahulugang maraming mga artikulo ay isinulat ng maraming may-akda. Upang lumikha ng artikulong ito, ang mga may-akda ng boluntaryo ay lumahok sa pag-edit at pagpapabuti.

Mayroong 6 na sanggunian na binanggit sa artikulong ito, nasa ibaba sila ng pahina.

Pinangalanang MTHFR, ang enzyme na 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa ilang mga pag-andar ng katawan. Ang kawalan ng mahalagang enzyme na ito ay maaaring makapinsala sa kalusugan, pati na rin sa mga menor de edad na problema sa kalusugan tulad ng mga malubhang pagbara ng tamang paggana ng katawan. Ang isang pagsubok upang makita ang mga kakulangan sa MTHFR ay nangangahulugang naghahanap ka ng mga mutasyon sa gene na responsable para sa paggawa ng MTHFR enzyme. Ang pagsusuri ng genetic na ito ay dapat gawin sa isang laboratoryo ng pananaliksik, ngunit maaari mong makita ang mga palatandaan at sintomas sa iyong sarili. Sa ito, ilagay natin ang aming blusa!


yugto

Bahagi 1 ng 4:
Lahat ng tungkol sa MTHFR



  1. 4 Tandaan na walang lunas. Ang mga abnormalidad ng MTHFR ay genetic lamang, kaya walang gamot, operasyon o paggamot ay maaaring pagalingin sa iyo.
    • Gayunpaman, sa sandaling naayos ka sa iyong problema, maaari kang gumawa ng mga hakbang upang labanan at mabawasan ang iyong panganib ng karagdagang mga komplikasyon mula sa MTHFR.
    advertising
Nakuha mula sa "https://fr.m..com/index.php?title=experts-biomedical-systems-of-the-generation-of-the-MTHFR-general&oldid=163251"