Nilalaman
Ang co-may-akda ng artikulong ito ay si Laura Marusinec, MD. Marusinec ay isang pedyatrisyanong lisensyado ng Konseho ng Order ng Wisconsin. Natanggap niya ang kanyang PhD mula sa Wisconsin School of Medicine noong 1995.Mayroong 19 na sanggunian na binanggit sa artikulong ito, nasa ibaba sila ng pahina.
Ang Prader-Labhart-Willi-Fanconi syndrome o simpleng Prader-Willi syndrome (PWS) ay isang bihirang genetic na kondisyon na maaaring masuri sa mga unang yugto ng buhay ng isang bata. Nakakaapekto ito sa pag-unlad ng maraming bahagi ng katawan, nagiging sanhi ng mga problema sa pag-uugali at madalas na humahantong sa labis na katabaan. Ang SPW ay kinilala sa pamamagitan ng pagsusuri ng mga klinikal na palatandaan at pagsusuri ng genetic. Alamin kung ang iyong anak ay nagdurusa upang makuha niya ang pangangalaga na kailangan niya.
yugto
Bahagi 1 ng 3:
Kilalanin ang pangunahing sintomas
- 3 Isumite ito sa mga pagsubok sa genetic. Kung iniisip ng pedyatrisyan na hindi ito SPW, magsasagawa siya ng isang pagsubok sa dugo na magpapahintulot sa kanya na kumpirmahin ang diagnosis. Partikular, ang genetic test ay binubuo ng naghahanap ng mga abnormalidad sa chromosome 15. Kung mayroon nang iba pang mga kaso ng sindrom na ito sa iyong pamilya, maaari ka ring humiling ng isang pagsubok sa prenatal.
- Hahayaan ka rin ni Lexamen kung nagpapatakbo ka ng panganib na magkaroon ng ibang mga bata na may parehong problema.
babala
Nakuha mula sa "https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316"