Nilalaman
- yugto
- Pamamaraan 1 Sundin nang direkta ang bakterya
- Pamamaraan 2 Pagsukat ng biomass
- Pamamaraan 3 Magpatuloy sa pamamagitan ng turbidimetry
Mayroong maraming mga paraan upang masukat ang paglaki ng bakterya, at ang ilan ay mas mahirap kaysa sa iba na ipatupad. Ang pinakasimpleng karaniwang ginagamit at nagbibigay ng medyo tumpak na mga resulta, kung ang mga ito ay mahigpit sa panahon ng mga sukat. Ang pinakakaraniwang pamamaraan ay ang pagmamasid at pagbibilang ng mga bakterya, pagsukat ng biomass at dry biomass at turbidimetry. Ang iyong lab sa eskuwelahan ay dapat magkaroon ng kagamitan na kinakailangan para sa kahit isang paraan.
yugto
Pamamaraan 1 Sundin nang direkta ang bakterya
-
Ihanda ang kagamitan. Bilang karagdagan sa kung ano ang karaniwang matatagpuan sa lahat ng mga lab ng biology, kakailanganin mo ang ilang mga tiyak na item. Tiyaking mayroon kang lahat ng mga instrumento at lalagyan nang madaling gamitin ang iyong mga daliri, kaya hindi mo na kailangang bumalik-balik sa aparador kung saan nakaimbak ang kagamitan. Mag-isip muna kung ano ang iyong gagawin upang malaman kung ano ang iyong gagamitin sa bawat yugto. Kailangan mo ring malaman ang ilang mga pangunahing termino.- Kumuha ng isang hemacytometer. Ito ay isang talim sa mga silid ng pagbilang na nauugnay sa isang mikroskopyo. Ito ay isang napakadaling instrumento upang ayusin at gamitin. Maaari kang makahanap ng ilan mula sa mga supplier na nagpapakadalubhasa sa kagamitan para sa mga paaralan at laboratoryo ng pananaliksik. Ang isang manu-manong gumagamit ay karaniwang ibinibigay.
- Kumuha ng isang petri ulam. Ito ay isang maliit, bilog, mababaw na lalagyan kung saan maaari mong obserbahan ang bakterya.
- Ang salitang "kultura" ay tumutukoy sa isang microorganism na artipisyal na ipinagkalat bilang bahagi ng isang pang-agham na eksperimento.
- Ang "sabaw ng kultura" ay ang daluyan kung saan ang kultura ay bubuo.
-
Gumamit ng petri ulam. Ilagay ang bakterya sa kahon at pagmasdan ito sa ilalim ng isang mikroskopyo. Maaari mo ring ilagay ito nang direkta sa isang slide. Pagkatapos ay bilangin ang bilang ng mga bacterial cells na naroroon. -
Tiyaking mayroon kang tamang konsentrasyon. Kung may labis na bakterya, mag-overlay sila at hindi mo mabibilang nang tama ang mga ito. Kung ito ang kaso, palabnawin ang kultura sa pamamagitan ng paghahalo nito ng kaunting sabaw. Kung napakakaunti, ang resulta ay hindi magiging makabuluhan. Kailangan mong i-filter ang sabaw upang madagdagan ang konsentrasyon. -
Bilangin ang mga bakterya. Ang huling hakbang ay bilangin lamang. Tumingin sa bilang ng mga silid sa ilalim ng mikroskopyo at tandaan ang bilang ng mga cell na nakikita mo. Ihambing ang resulta sa iba pang mga katulad na karanasan.
Pamamaraan 2 Pagsukat ng biomass
-
Suriin na mayroon kang mga kinakailangang instrumento. Ang pamamaraang ito ay mabagal upang maipatupad at kasangkot sa paggamit ng mga mamahaling kagamitan. Kung hindi mo ito hugasan, gumamit ng isa pang pamamaraan. Sa kabilang banda, kung ang laboratoryo na mayroon ka ay may tamang mga tool, ang pagsukat ng biomass at dry mass ay mainam sapagkat nagbibigay ito ng tumpak na mga resulta. Kailangan mo:- isang sapilitang convection hydraulic oven,
- isang panimbang na may aluminyo,
- maraming mga Erlenmeyer flasks,
- isang sentripuge o isang sistema ng pagsasala sa laboratoryo.
-
Suriin na ang ani ay nasa isang flask Erlenmeyer. Kung hindi ito ang kaso, ibuhos ito. Sa yugtong ito ng eksperimento, ang bakterya ay nasa sabaw ng kultura. Maghihiwalay sila mamaya. -
Patuyuin ang pan panimbang. Para sa mga ito, ilagay ito sa oven. Maaari ka ring gumamit ng 47 mm diameter cellulose acetate membrane filter na may 0.45 μm pores. Alinmang tool ang ginamit, sukatin nang tumpak ang masa upang maaari itong maibawas mula sa mga resulta na makukuha mo kapag ang ani ay nakalagay dito. -
Mix. Pag-isipan ang lerlenmeyer upang ang kultura ay homogenous. Sa katunayan, dahil sa grabidad, ang mga cell ay likas na mahuhulog sa ilalim ng lalagyan. Kaya kailangan mong iling ng kaunti para sa kung saan ay ipinamamahagi sa isang pantay na paraan at ang iyong sample ay mas kinatawan. -
Centrifuge. Gamit ang sentripuge, paghiwalayin ang bakterya mula sa sabaw ng kultura. Ang aparato na ito ay ginagamit upang i-on ang lalagyan at isang counterweight sa napakataas na bilis. Ang sabaw ay dumadaloy, na nagpapanatili lamang sa bagay na nabubuhay. Para sa karagdagang impormasyon, makakahanap ka ng impormasyon sa kung paano gumamit ng isang sentimosyon sa internet. -
Kunin ang kuwarta. I-drop ito sa panimbang. Maaari mong ihagis ang sabaw ng kultura, hindi mo na ito kakailanganin, ngunit panatilihin ang kamay ng lerlenmeyer. -
Banlawan ang sentripisyo. Ibuhos ang tubig na banlawan sa panukat na pan bilang karagdagan sa mga selula ng bakterya. Ang resulta na nakuha para sa lahat ay nagbibigay sa iyo ng biomass. -
Hanapin ang tuyo na masa. Upang malaman ang dry biomass ng iyong sample, ilagay ang weighting pan sa oven na itinakda sa 100 ° C para sa isang panahon ng 6 hanggang 24 na oras, ayon sa mga tagubilin na ibinigay sa iyong aparato. Mag-ingat na huwag lumampas sa temperatura na ito upang maiwasan ang pagsunog ng bakterya. Pagkatapos timbangin ang lahat, pagkatapos ay ibawas ang masa ng tray.
Pamamaraan 3 Magpatuloy sa pamamagitan ng turbidimetry
-
Ihanda ang iyong kagamitan. Kakailanganin mo ang isang ilaw na mapagkukunan at isang spectrophotometer, isang aparato na matatagpuan sa karamihan sa mga lab sa agham. Sumangguni sa ibinigay na manu-manong gumagamit dahil ang bawat modelo ay may sariling operasyon. Ang pamamaraang ito ay isa sa mga madalas na ginagamit para sa pagsukat ng paglaki ng bakterya, dahil nangangailangan lamang ito ng murang at madaling gamiting mga tool. -
Magdala ng ilaw sa kultura. Ang kaguluhan ay ginagamit upang suriin ang nilalaman ng isang likido sa mga partikulo, halaga upang matukoy kung ito ay higit pa o mas maulap. Ang resulta na makukuha mo mula sa pagsukat na ito ay ibibigay sa NTU (o Nephelometric Turbidity Units). Maaaring kinakailangan upang magsagawa ng isang pagkakalibrate ng aparato upang tumpak na masukat ang kaguluhan ng sample. -
Kumuha ng mga tala. Ang pagkawasak ay ang dami ng mga bakterya sa sample. Ang spectrophotometer ay magpapahintulot sa iyo na malaman ang paglilipat ng solusyon (% T), na ang halaga ay likas na proporsyonal sa kaguluhan. Pagkatapos ay ihambing ang mga resulta na nakuha sa iba't ibang mga sample upang masukat ang paglaki ng bakterya.